Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00 Om Kennedy Centret Formål Ventetider Bestyrelse Vedtægter Organisation Råd og organer Medarbejdere Ledige stillinger Stillingsbeskrivelse Årsrapport m.m. Energi og Miljø Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links Øjenklinikken Information Henvisning til undersøgelse Hvordan foregår undersøgelserne? Hvem betaler? Tilmelding af børn til synsregistret Hvad kan vi tilbyde? Vejledning Registre Konsulentvirksomhed Informationsviksomhed Undervisning Synshandicap - let tilgængeligt Årsager til synshandicap Beskrivelse af øjensygdomme Øjensygdomme i billeder Optiske synshjælpemidler Kikkerter/kikkertbriller Lupper og lupbriller Kombinationer Forsøg Prisliste Støtte til optiske synshjælpemidler Hjemmel Svagsynsoptik Briller og kontaktlinser Forskning Internationalt samarbejde Nationalt samarbejde Synshandicap i Danmark Slægtsforskning SEEwin statistik Arvelige øjensygdomme Arvegange Hvilke øjensygdomme er arvelige? Registre Genundersøgelser Rekvisitioner Links Center for PKU Genetik PKU Behandling PKU Gravide med PKU Online bestilling PKU Kapillær blodprøve Kostregistrering Madskema til spædbørn Opskrifter Brød Grill Kager Middagsretter Salater og middagssalater Medarbejdere Links - PKU Nyhedsbrev - PKU Alkaptonuri Genetik Alkaptonuri Diagnostik Alkaptonuri Behandling Alkaptonuri Online best. Alkaptonuri Links - Alkaptonuri Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Experimentel genterapi Genterapi ved kobberstofskifte Foredrag 2010 Nyt fra forskningen Links Genetisk rådgivning Arvelig cancer rådgivning Fosterdiagnostik Sjældne kromosomafvigelser Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Prøvetagning Kvalitetspolitik Links Center for Fragilt X Diagnosen af Fragilt X syndrom Centrets tilbud Mission og vision Baggrund Formidling og omsætning af viden Medicinsk behandling Folder om Fragilt X syndrom Artikler om Fragilt X syndrom Links - Fragilt X syndrom Center for Rett syndrom Om Centret Formål, mission, vision Projekt om knogleskørhed Ophold på Centret Forskning - Rett syndrom Medarbejdere Links Selvbetjening Rekvisitioner Links English - Limited version Research profile Eye Clinic profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Laboratory profile Exclusion of liability Laboratory pricelist Activity report Nyheder Privatlivspolitik Sidst opdateret: 8/9 2010 Alfabetisk site map AAMD (aldersrelateret makuladegeneration) Activity report Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering Alkaptonuri Aniridi Artikler om Fragilt X syndrom Arvegange Arvelig cancer rådgivning Arvelige øjensygdomme Autosomal dominant opticus atrofi BBaggrund Behandling Alkaptonuri Behandling PKU Beskrivelse af øjensygdomme Bestyrelse Briller og kontaktlinser Brød CCenter for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Centrets tilbud Co-faktor BH4 og smerteforskning DDiagnosen af Fragilt X syndrom Diagnostik Alkaptonuri Down syndrom EEnergi og Miljø English - Limited version Epigenetik Exclusion of liability Experimentel genterapi Eye Clinic profile FFamiliær Dopa-responsiv dystoni Folder om Fragilt X syndrom Foredrag 2010 Formidling og omsætning af viden Formål Formål, mission, vision Forskning Forskning Forskning - Rett syndrom Forsøg Fosterdiagnostik Fragilt X Funktionelle studier af ATP7A proteinet GGenetik Alkaptonuri Genetik PKU Genetisk rådgivning Genterapi ved kobberstofskifte Genundersøgelser Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Glaukom Gravide med PKU Grill HHenvisning til undersøgelse Her bor vi Hjemmel Hvad kan vi tilbyde? Hvem betaler? Hvilke øjensygdomme er arvelige? Hvordan foregår undersøgelserne? IInformation Informationsviksomhed Internationalt samarbejde KKager Kapillær blodprøve Kikkerter/kikkertbriller Kobberstofskiftet Kombinationer Konsulentvirksomhed Kontakt Kostregistrering Kromosomale ubalancer Kvalitetspolitik LLaboratoriet Laboratory pricelist Laboratory profile Ledige stillinger Links Links Links Links Links Links Links - Alkaptonuri Links - Fragilt X syndrom Links - Genetisk rådgivning Links - PKU Lupper og lupbriller MMadskema til spædbørn Maternel hypomethyleringssyndrom Medarbejdere Medarbejdere Medarbejdere Medicinsk behandling Menkes sygdom Mental retardering Menu Middagsretter Mission og vision NNationalt samarbejde Nye analysetilbud Nyheder Nyhedsbrev - PKU Nyt fra forskningen OOculocutaneous albinism (OCA) Om Centret Om Kennedy Centret Om kennedy.dk Online best. Alkaptonuri Online bestilling PKU Ophold på Centret Opskrifter Optiske synshjælpemidler Organisation PPKU og beslægtede tilstande PKU, Fragile X and Rett syndrome Phenylketonuri (PKU) Priser Priser Prisliste Privatlivspolitik Projekt om knogleskørhed Prøvetagning RRegistre Registre Rekvisitioner Rekvisitioner Rekvisitioner Research profile Rett Syndrom Råd og organer SSEEwin statistik Salater og middagssalater Selvbetjening Sjældne kromosomafvigelser Slægtsforskning Stillingsbeskrivelse Støtte til optiske synshjælpemidler Svagsynsoptik Synshandicap Synshandicap - let tilgængeligt Synshandicap i Danmark TTilmelding af børn til synsregistret UUSHER syndrom Udvikling af nye behandlingsmuligheder Undervisning VVedtægter Vejledning Ventetider ÅÅrsager til synshandicap Årsrapport m.m. ØØjenklinikken Øjenmalformationer og øjenudvikling Øjensygdomme i billeder NYHEDER: Foredragsrække 2010 Kennedy Centret's First Tuesday Research meeting Nye anbefalinger for genetisk udredning og diagnostik af patienter med udviklingshæmning, autisme og/eller medfødte misdannelser Ny mikroarray-platform indføres Øjenklinikken bidrager til international forskning omkring gener, der disponerer til nærsynethed Artikel publiceret i IOVS