Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Formål Ventetider Bestyrelse Vedtægter Organisation Råd og organer Medarbejdere Ledige stillinger Stillingsbeskrivelse Årsrapport m.m. Energi og Miljø Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links Øjenklinikken Information Henvisning til undersøgelse Hvordan foregår undersøgelserne? Hvem betaler? Tilmelding af børn til synsregistret Hvad kan vi tilbyde? Vejledning Registre Konsulentvirksomhed Informationsviksomhed Undervisning Synshandicap - let tilgængeligt Årsager til synshandicap Beskrivelse af øjensygdomme Øjensygdomme i billeder Optiske synshjælpemidler Kikkerter/kikkertbriller Lupper og lupbriller Kombinationer Forsøg Prisliste Støtte til optiske synshjælpemidler Hjemmel Svagsynsoptik Briller og kontaktlinser Forskning Internationalt samarbejde Nationalt samarbejde Synshandicap i Danmark Slægtsforskning SEEwin statistik Arvelige øjensygdomme Arvegange Hvilke øjensygdomme er arvelige? Registre Genundersøgelser Rekvisitioner Links Center for PKU Genetik PKU Behandling PKU Gravide med PKU Online bestilling PKU Kapillær blodprøve Kostregistrering Madskema til spædbørn Opskrifter Middagsretter Grill Kager Salater og middagssalater Medarbejdere Links - PKU Nyhedsbrev - PKU Alkaptonuri Genetik Alkaptonuri Diagnostik Alkaptonuri Behandling Alkaptonuri Online best. Alkaptonuri Links - Alkaptonuri Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Experimentel genterapi Genterapi ved kobberstofskifte Foredrag 2010 Nyt fra forskningen Links Genetisk rådgivning Arvelig cancer rådgivning Fosterdiagnostik Sjældne kromosomafvigelser Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Prøvetagning Kvalitetspolitik Links Center for Fragilt X Diagnosen af Fragilt X syndrom Centrets tilbud Mission og vision Baggrund Formidling og omsætning af viden Medicinsk behandling Folder om Fragilt X syndrom Artikler om Fragilt X syndrom Links - Fragilt X syndrom Center for Rett syndrom Om Centret Formål, mission, vision Projekt om knogleskørhed Ophold på Centret Forskning - Rett syndrom Medarbejdere Links Selvbetjening Rekvisitioner Links English - Limited version Research profile Eye Clinic profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Laboratory profile Exclusion of liability Laboratory pricelist Activity report Nyheder Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 6/9 2010
Registre
Kontakt: Øjenklinikken 

Synsregistret rummer data om de børn og unge under 18 år med synshandicap, der er anmeldt.

Årberetning for 2009 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2008 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2007 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2006 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2005 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2004 kan downloades her i pdf-format.

Årberetning for 2003 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2002 kan downloades her i pdf-format.
Årberetning for 2001 kan downloades her i pdf-format.

En anmeldelse til Synsregistret medfører, hvis dette ønskes, synspædagogisk assistance (synskonsulent) i hjemmet, daginstitution og skole. Endvidere vil optiske hjælpemidler bevilges via serviceloven § 112, pkt. 13

  • Dansk Familiearkiv for Arvelige Øjensygdomme rummer oplysninger om familier og enkeltpersoner med arvelige øjensygdomme. Alle data er lagret på EDB, og registret indgår som et væsentligt led i klinikkens daglige arbejde. Pr. 1. marts 2009 er ialt registreret mere end 2300 familier.

  • DNA banken for Arvelige Øjensygdomme rummer blodprøver og familieoplysninger til brug ved genetiske undersøgelser.

  • Marfanregistret rummer oplysninger om personer med Marfan Syndrom. Grundlaget for registret blev skabt gennem et større forskningsprojekt ved Øjenklinikken og ajourføres nu løbende.

  • Dansk Retinitis Pigmentosa Register rummer oplysninger om personer med sygdommen retinitis pigmentosa. På samme måde som Marfanregistret er dette register grundlæggende dannet af et omfattende forskningsmateriale , der nu løbende ajourføres i Øjenklinikken.