|
AMD er den hyppigste blindhedsårsag i den vestlige verden. Formålet med projektet er at undersøge, om forekomsten af små hårde druser (ophobninger i nethinden) er relateret til den fra AMD-forskningen kendte polymorfi i komplementfaktor H, eller til andre gener med kendt eller hypotetisk relation til AMD. På nuværende tidspunkt er alle SNP-varianter karakteriseret på DNA materiale fra 900 personer, som også er undersøgt for bløde og hårde druser. Analysearbejdet vedrørende genotype-fænotype korrelation er initieret som et PhD projekt.
|