Dette projekt bygger på den kendte epigenetisk mekanism, X-kromosom inaktivering. Vi har vist at hos de raske bærere af MD, hovedsageligt kun det X kromosom med rask ATP7A aktivt. Ideen er at undersøge muligheden om, at det måske vil være muligt at udsætte celler in vivo for selektionspres således at kun kloner med det X-kromosom uden den sygdomsfremkaldende mutation overlever.