Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Ventetider Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 16/11 2017
Hvad forgår der ved genetisk rådgivning? (Arvelig cancer)
Kontakt: Susanne Timshel

Den rådsøgende bliver ved den genetiske rådgivning informeret om nedarvningsmønster og risiko for at være arveligt disponeret. Det kræver at der forinden kan fås oplysninger om slægtninges sygdom f.eks. via hospitalsjournaler etc. Risikovurderingen støtter sig til såkaldte empiriske risikotal, dvs. store statistiske materialer over syge og deres slægtninges sygdom. Det afklares, om der er grund til at tilbyde regelmæssige kontrolundersøgelser for at påvise en eventuel cancersygdom tidligst muligt, og personen informeres om andre profylaktiske muligheder.

Der oplyses endvidere om gentestning, dvs. om det er muligt at genteste, konsekvenser af en eventuel gentest og begrænsninger i forbindelse med gentestning. En gentestning er en DNA analyse af en blodprøve. For at der kan foretages gentestning af en rask person er det nødvendigt at kende familiens mutation. Mutationen skal altså som hovedregel være identificeret hos et familiemedlem med sygdommen. Det betyder at man skal starte med at genteste en person med sygdommen. I nogle familier kan man ikke påvise en mutation i BRCA1 eller BRCA2. I disse familier er gentestning af raske derfor ikke mulig.

Hvem kan
henvises?

Genetisk
rådgivning

Henvisning 

Artikel
om cancer

 

Links