Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Ventetider Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 16/11 2017
Arvelig cancer rådgivning
Kontakt: Susanne Timshel

Arvelig mamma- og ovariecancer

Livstidsrisikoen for at udvikle mammacancer i den kvindelige del af befolkningen er ca. 10%. Flere tilfælde i en familie betyder ikke nødvendigvis, at det er en arvelig form.

5-10% af mamma- og ovariecancer skyldes arvelige faktorer. Man kender  to gener, som disponerer for disse cancerformer, BRCAl og BRCA2. Hvis en kvinde har en mutation i BRCA1 eller BRCA2 er risikoen for at udvikle mammacancer 70-80 %. Risikoen for at udvikle ovariecancer er 40-50 % ved en mutation i BRCA1, 25-30 % ved en mutation i BRCA2. Flere gener identificeres til stadighed i disse år, men der er tale om gener med såkaldt lav penetrans, dvs. med kun lettere øget risiko, og der foretages p.t. ikke gentestninger med henblik på disse gener, bortset fra i forskningssammenhæng.

En genetisk udredning med optegnelse af stamtræ kan afklare, om der er grund til at mistænke arvelig disposition. Som hovedregel gælder, at flere førstegradsslægtninge med samme cancersygdom i en ung alder eller flere primære cancere hos samme person tyder på en arvelig disposition.

Hvem kan
henvises?

Genetisk
rådgivning
 

Henvisning 

Artikel
om cancer

 

Links