Formålet er at identificere nye gener der forårsager Usher syndrom, hvilken er en recessiv og heterogen arvelig sygdom der medfører synsnedsættelse og høretab. Til dette formål bliver der anvendt koblings analyser og der er allerede kortlagt et kandidat område og bliver undersøgt for kandidate gener. Der er tilknyttet en forskningsassistent i et år til projektet.