Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gamle Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-15.30, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Her bor vi Kontakt Om kennedy Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 25/3 2019
Laboratory analyses
Medical Genetics Laboratory, Kennedy Center, is accredited by DANAK (The Danish Accreditation Fund) according to the international DS/EN ISO 15189:2013 laboratory standard within the scope ”Medical examination – genetics and sampling”. ILAC DANAK logo

Address where to send samples: Medical Genetics Laboratory,
Kennedy Center, Gl. Landevej 7, DK-2600 Glostrup, Denmark

Information on prices: Please click here

  • Albinism - NGS gene panel or single gene analysis
  • Angelman syndrome*
  • Aniridia*
  • ARX analysis*
  • Ataxia – NGS gene panel
  • Axenfeld-Rieger syndrome*
  • Beckwith-Wiedemann syndrome*
  • BH4 deficiency - NGS gene panel or single gene analysis
  • Dystonia - NGS gene panel
  • Fragile X syndrome*
  • Glaucoma, primary open angled (POAG)*
  • Glaucoma, primary congenital (PCG)*
  • Chromosome microarray analysis, postnatal*
  • Leber congenital amaurosis 2 (LCA2)*
  • MECP2 duplication syndrome*
  • Menkes disease*
  • Microphthalmia /clinical anophthalmia (MCOPS3, MCOPS5)*
  • Occipital Horn syndrome*
  • Opticus atrophy, Kjer type*
  • Parkinson disease - NGS gene panel
  • Phenylketonuria (PKU)*
  • Prader-Willi syndrome*
  • Silver-Russel syndrome*
  • Tuberous sclerosis*
  • WAGR syndrome*
  • Wilson disease*

*) Accredited analysis