Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Ventetider Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 16/11 2017
Laboratory analyses
Medical Genetics Laboratory, Kennedy Center, is accredited by DANAK (The Danish Accreditation Fund) according to the international DS/EN ISO 15189:2013 laboratory standard within the scope ”Medical examination – genetics and sampling”. ILAC DANAK logo

Address where to send samples: Medical Genetics Laboratory,
Kennedy Center, Gl. Landevej 7, DK-2600 Glostrup, Denmark

Information on prices: Please click here

  • Albinism - NGS gene panel or single gene analysis
  • Angelman syndrome*
  • Aniridia*
  • ARX analysis*
  • Ataxia – NGS gene panel
  • Axenfeld-Rieger syndrome*
  • Beckwith-Wiedemann syndrome*
  • BH4 deficiency - NGS gene panel or single gene analysis
  • Dystonia - NGS gene panel
  • Fragile X syndrome*
  • Glaucoma, primary open angled (POAG)*
  • Glaucoma, primary congenital (PCG)*
  • Chromosome microarray analysis, postnatal*
  • Leber congenital amaurosis 2 (LCA2)*
  • MECP2 duplication syndrome*
  • Menkes disease*
  • Microphthalmia /clinical anophthalmia (MCOPS3, MCOPS5)*
  • Occipital Horn syndrome*
  • Opticus atrophy, Kjer type*
  • Parkinson disease - NGS gene panel
  • Phenylketonuria (PKU)*
  • Prader-Willi syndrome*
  • Silver-Russel syndrome*
  • Tuberous sclerosis*
  • WAGR syndrome*
  • Wilson disease*

*) Accredited analysis