Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Ventetider Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 16/11 2017
Forskning på Kennedy Centret
Kontakt: Zeynep Tümer

Kennedy Centret - Nationalt forsknings- og rådgivningscenter for genetik, synshandicap og mental retardering er et sektorforskningsinstitut og lægger vægt på at forsknings-resultaterne bidrager til samfundsrelevant videnudvikling. Forskningen skal være relevant, af høj kvalitet og med fokus inden for instituttets kerne-kompetencer. Det overordnede formål er forbedring af diagnostik, behandling, rådgivning og forebyggelse af medfødte handicap, specielt mental retardering og synshandicap, gennem forskning og udvikling.

Mental retardering, psykisk udviklingshæmning, er et livslangt omsorgs-krævende handicap som findes hos 1-3 % af befolkningen. Der er således tale om en tilstand med stor samfundsmæssig betydning. En væsentlig del af årsagerne udgøres af genetiske faktorer. Trods store landvindinger inden for udforskningen af menneskets arvemasse er der stadig en stor gruppe af udviklingshæmmede børn hos hvem årsagen til tilstanden ikke er kendt. Der er derfor behov for en fokuseret forskningsindsats.

Alvorlig og varig nedsættelse af synet findes hos ca 1 % af alle danskere. Nogle af disse er svære, kroniske og uhelbredelige. Optisk rehabilitering med avancerede hjælpemidler inden for specialoptik og kontaktlinser kan hjælpe disse til en bedre tilværelse. Mindst 10.000 danskere er ramt af en sjælden arvelig øjensygdom. Præcis diagnostik er en forudsætning for en korrekt vurdering af de arvemæssige forhold, og dermed rådgivning. Gen diagnostik er et nyt værktøj til mere præcis klassifikation, og fremtidige udviklinger vil også kunne føre til nye behandlinger.

Kennedy Centret har bidraget til at udvikle ny viden og dermed at forbedre indsatsen over for familier med børn med medfødte arvelige handicap, specielt mental retardering og synshandicap. Oversigt over senere års publikationer kan ses i instituttets virksomhedsregnskaber og årsrapporter.

Kennedy Centret indgår i Forskerskolen i Genmedicin der ledes fra Københavns Universitet. Institutionens forskning er programbaseret og struktureret i følgende 5 områder:

1. Synshandicap, klinisk- og molekylærgenetik
2. Mental retardering, udviklingsforstyrrelser og andre intellektuelle handicap
3. Kobberstofskiftet: Funktionelle studier og genterapi
4. Epigenetik
5. PKU og beslægtede tilstande