|
Kennedy Centret - Nationalt forsknings- og rådgivningscenter for genetik, synshandicap og mental retardering er et sektorforskningsinstitut og lægger vægt på at forsknings-resultaterne bidrager til samfundsrelevant videnudvikling. Forskningen skal være relevant, af høj kvalitet og med fokus inden for instituttets kerne-kompetencer. Det overordnede formål er forbedring af diagnostik, behandling, rådgivning og forebyggelse af medfødte handicap, specielt mental retardering og synshandicap, gennem forskning og udvikling.
Mental retardering, psykisk udviklingshæmning, er et livslangt omsorgs-krævende handicap som findes hos 1-3 % af befolkningen. Der er således tale om en tilstand med stor samfundsmæssig betydning. En væsentlig del af årsagerne udgøres af genetiske faktorer. Trods store landvindinger inden for udforskningen af menneskets arvemasse er der stadig en stor gruppe af udviklingshæmmede børn hos hvem årsagen til tilstanden ikke er kendt. Der er derfor behov for en fokuseret forskningsindsats.
Alvorlig og varig nedsættelse af synet findes hos ca 1 % af alle danskere. Nogle af disse er svære, kroniske og uhelbredelige. Optisk rehabilitering med avancerede hjælpemidler inden for specialoptik og kontaktlinser kan hjælpe disse til en bedre tilværelse. Mindst 10.000 danskere er ramt af en sjælden arvelig øjensygdom. Præcis diagnostik er en forudsætning for en korrekt vurdering af de arvemæssige forhold, og dermed rådgivning. Gen diagnostik er et nyt værktøj til mere præcis klassifikation, og fremtidige udviklinger vil også kunne føre til nye behandlinger.
Kennedy Centret har bidraget til at udvikle ny viden og dermed at forbedre indsatsen over for familier med børn med medfødte arvelige handicap, specielt mental retardering og synshandicap. Oversigt over senere års publikationer kan ses i instituttets virksomhedsregnskaber og årsrapporter.
Kennedy Centret indgår i Forskerskolen i Genmedicin der ledes fra Københavns Universitet. Institutionens forskning er programbaseret og struktureret i følgende 5 områder:
1. Synshandicap, klinisk- og molekylærgenetik
2. Mental retardering, udviklingsforstyrrelser og andre intellektuelle handicap
3. Kobberstofskiftet: Funktionelle studier og genterapi
4. Epigenetik
5. PKU og beslægtede tilstande
|