Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Ventetider Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 16/11 2017
Øjenklinikken bidrager til international forskning

Øjenklinikken bidrager til international forskning omkring gener, der disponerer til nærsynethed - Artikel publiceret i IOVS

Myopi, nærsynethed hører til blandt de almindeligste humane biologiske afvigelser og skyldes et misforhold imellem øjets længde og dets brydende komponenter (hornhinde og linse). Høj myopi, dvs svær grad af nærsynethed, er forbundet med en øget disposition for synstruende degenerative øjensygdomme, herunder nethindeløsning og chorioretinal degeneration, grå og grøn stær. Forekomsten af høj myopi er stærkt arvelig betinget. Koblingsundersøgelser har indtil videre påvist 16 loci for autosomal dominant myopi. 

 Øjenklinikken indgik i 2003 i et internationalt konsortium med deltagelse fra bl.a. USA, Canada, Australien og England. En hel-genom scanning af 265 familier med høj myopi påviste association med kendte myopi loci på kromosom 12 (MYP3) og kromosom 2 (MYP6), og Metlapally R et al (IOVS 2010, april Epub ahead of print) påviste herefter kobling til genet IGF-1 (Insulin-like- growth- factor-1)(MYP3 lokus).

IGF-1 polypeptid er involveret i mange processer i cellen og er associeret til bl a diabetes, cancer disposition og legemshøjde. Ved eksperimentel myopi hos kyllinger er øget IGF-1 ekspression associeret til øget længdevækst af øjet. Den ny viden kan måske anvendes i fremtidig behandling af nærsynethed.

Link til artiklen og engelsk abstract