Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Formål Ventetider Bestyrelse Vedtægter Organisation Råd og organer Medarbejdere Ledige stillinger Stillingsbeskrivelse Årsrapport m.m. Energi og Miljø Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links Øjenklinikken Information Henvisning til undersøgelse Hvordan foregår undersøgelserne? Hvem betaler? Tilmelding af børn til synsregistret Hvad kan vi tilbyde? Vejledning Registre Konsulentvirksomhed Informationsviksomhed Undervisning Synshandicap - let tilgængeligt Årsager til synshandicap Beskrivelse af øjensygdomme Øjensygdomme i billeder Optiske synshjælpemidler Kikkerter/kikkertbriller Lupper og lupbriller Kombinationer Forsøg Prisliste Støtte til optiske synshjælpemidler Hjemmel Svagsynsoptik Briller og kontaktlinser Forskning Internationalt samarbejde Nationalt samarbejde Synshandicap i Danmark Slægtsforskning SEEwin statistik Arvelige øjensygdomme Arvegange Hvilke øjensygdomme er arvelige? Registre Genundersøgelser Rekvisitioner Links Center for PKU Genetik PKU Behandling PKU Gravide med PKU Online bestilling PKU Kapillær blodprøve Kostregistrering Madskema til spædbørn Opskrifter Brød Grill Kager Middagsretter Salater og middagssalater Medarbejdere Links - PKU Nyhedsbrev - PKU Alkaptonuri Genetik Alkaptonuri Diagnostik Alkaptonuri Behandling Alkaptonuri Online best. Alkaptonuri Links - Alkaptonuri Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Experimentel genterapi Genterapi ved kobberstofskifte Foredrag 2010 Nyt fra forskningen Links Genetisk rådgivning Arvelig cancer rådgivning Fosterdiagnostik Sjældne kromosomafvigelser Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Prøvetagning Kvalitetspolitik Links Center for Fragilt X Diagnosen af Fragilt X syndrom Centrets tilbud Mission og vision Baggrund Formidling og omsætning af viden Medicinsk behandling Folder om Fragilt X syndrom Artikler om Fragilt X syndrom Links - Fragilt X syndrom Center for Rett syndrom Om Centret Formål, mission, vision Projekt om knogleskørhed Ophold på Centret Forskning - Rett syndrom Medarbejdere Links Selvbetjening Rekvisitioner Links English - Limited version Research profile Eye Clinic profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Laboratory profile Exclusion of liability Laboratory pricelist Activity report Nyheder Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 8/9 2010
Madskema til spædbørn
Kontakt: Rådgiverne i ernæringsenheden

Download skemaet her: Madskema til spædbørn

Madskemaet til spædbørn bliver brugt til at se, hvor meget de mindste børn indtager af aminosyretilskud, modermælk og modermælkserstatning i løbet af et døgn. Vi bruger oplysningerne, når vi skal justere diæten.
Skemaet sendes sammen med blodprøven hver uge, indtil andet bliver aftalt med Center for PKU.

Skemaet er opdelt i rækker af kasser, hvor hver kasse svarer til ét måltid.
For hvert måltid udfyldes klokkeslæt, hvor meget aminosyretilskud barnet har drukket, og om barnet er blevet ammet eller hvor meget modermælkserstatning, det har drukket.
Mængden af aminosyretilskud som barnet har drukket skrives i ml udfor ”Tilskud”. Mængden af modermælkserstatning som barnet har drukket angives i ml udfor ”Bryst”. Ved amning sættes et kryds.
Hvis barnet får modermælk i flaske angives det også i ml.

Der må gerne skrives flere dage ind på samme skema, men et nyt døgn skal startes på en ny række. Hvis barnet spiser flere måltider, end der er kasser pr. døgn, fortsættes i rækken under.

I kasserne ”I alt i dag” regnes døgnmængden af aminosyretilskud, modermælkserstatning og evt. modermælk ud. (Udregnes af ernæringsenheden)

Det er kun den mængde væske, som barnet rent faktisk drikker, der skal skrives ind i skemaet.
Hvis aminosyretilskud og modermælkserstatning blandes i samme flaske, skrives hvor meget der er drukket i alt af flasken.
Hvis barnet kan drikke mere på et døgn, end ordineret fra Center for PKU, begyndes på en ny dagsration.

Hvis barnet er blevet vejet, skrives det ud for den rigtige dato.
Når barnet har haft afføring, skrives det i skemaet med et X.
Hvis barnet har fået laktulose, skrives det i kolonnen afføring.

Når barnet begynder på overgangskost, udfyldes skemaet som man hele tiden har gjort, dog udfyldes også, om barnet har spist grød/og mos til et måltid.