Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
  
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Formål Ventetider Bestyrelse Vedtægter Organisation Råd og organer Medarbejdere Ledige stillinger Stillingsbeskrivelse Årsrapport m.m. Energi og Miljø Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links Øjenklinikken Information Henvisning til undersøgelse Hvordan foregår undersøgelserne? Hvem betaler? Tilmelding af børn til synsregistret Hvad kan vi tilbyde? Vejledning Registre Konsulentvirksomhed Informationsviksomhed Undervisning Synshandicap - let tilgængeligt Årsager til synshandicap Beskrivelse af øjensygdomme Øjensygdomme i billeder Optiske synshjælpemidler Kikkerter/kikkertbriller Lupper og lupbriller Kombinationer Forsøg Prisliste Støtte til optiske synshjælpemidler Hjemmel Svagsynsoptik Briller og kontaktlinser Forskning Internationalt samarbejde Nationalt samarbejde Synshandicap i Danmark Slægtsforskning SEEwin statistik Arvelige øjensygdomme Arvegange Hvilke øjensygdomme er arvelige? Registre Genundersøgelser Rekvisitioner Links Center for PKU Genetik PKU Behandling PKU Gravide med PKU Online bestilling PKU Kapillær blodprøve Kostregistrering Madskema til spædbørn Opskrifter Middagsretter Grill Kager Salater og middagssalater Medarbejdere Links - PKU Nyhedsbrev - PKU Alkaptonuri Genetik Alkaptonuri Diagnostik Alkaptonuri Behandling Alkaptonuri Online best. Alkaptonuri Links - Alkaptonuri Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Experimentel genterapi Genterapi ved kobberstofskifte Foredrag 2010 Nyt fra forskningen Links Genetisk rådgivning Arvelig cancer rådgivning Fosterdiagnostik Sjældne kromosomafvigelser Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Prøvetagning Kvalitetspolitik Links Center for Fragilt X Diagnosen af Fragilt X syndrom Centrets tilbud Mission og vision Baggrund Formidling og omsætning af viden Medicinsk behandling Folder om Fragilt X syndrom Artikler om Fragilt X syndrom Links - Fragilt X syndrom Center for Rett syndrom Om Centret Formål, mission, vision Projekt om knogleskørhed Ophold på Centret Forskning - Rett syndrom Medarbejdere Links Selvbetjening Rekvisitioner Links English - Limited version Research profile Eye Clinic profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Laboratory profile Exclusion of liability Laboratory pricelist Activity report Nyheder Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 6/9 2010
Forskning - Undersøgelse af kromosomale ubalancer med højteknologiske platforme hos patienter med intellektuelle handicap

 

Formålet med projektet er at identificere nye kandidat gener og genetiske årsager til mental retardering og andre intellektuelle handicap ved at undersøge hele genomet for ubalancer vha. array CGH eller SNP-array teknologien.