Vores formål ved dette projekt er at finde nye kandidate gener der forårsager Gilles de Tourette syndrom (GTS) og forstå sygdomsudviklingen. GTS er en medfødt, kronisk neurobiologisk lidelse karakteriseret ved ufrivillige bevægelser og lyde (tics). Hos over halvdelen af patienterne er der ledsage symptomer (co-morbiditet) i form af ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, tidligere kaldet DAMP) og OCD (tvangstanker og tvangshandlinger). GTS er en kompleks sygdom, hvor der er tale om flere genetiske faktorer, men man kender ikke særlig meget til disse faktorer. Ved at kombinere højteknologiske metoder med en unik samling af et stort og velkarakteriseret patient materiale har vi en enestående mulighed for at kunne afklare nogle af de genetiske mekanismer bag GTS og co-morbide sygdomme. Vores strategi bygger på at identificere nye gener/genetiske faktorer ved flere uafhængige genetiske undersøgelser. Der er planlagt at tilknytte en Post doc til projektet.