Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Organisation Medarbejdere Ledige stillinger Årsrapport m.m. Ventetider Her bor vi Kontakt Om kennedy.dk Links English - Limited version Laboratory analyses Laboratory pricelist Laboratory profile Exclusion of liability Research profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Center for Fragilt X Center for PKU Center for Rett syndrom Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet English Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Synsregisteret Øjenklinikken Rekvisitioner Selvbetjening Links Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 16/11 2017
Forskning - Gilles de Tourette Syndrom (GTS)
Kontakt: Zeynep Tümer

Vores formål ved dette projekt er at finde nye kandidate gener der forårsager Gilles de Tourette syndrom (GTS) og forstå sygdomsudviklingen. GTS er en medfødt, kronisk neurobiologisk lidelse karakteriseret ved ufrivillige bevægelser og lyde (tics). Hos over halvdelen af patienterne er der ledsage symptomer (co-morbiditet) i form af ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, tidligere kaldet DAMP) og OCD (tvangstanker og tvangshandlinger). GTS er en kompleks sygdom, hvor der er tale om flere genetiske faktorer, men man kender ikke særlig meget til disse faktorer. Ved at kombinere højteknologiske metoder med en unik samling af et stort og velkarakteriseret patient materiale har vi en enestående mulighed for at kunne afklare nogle af de genetiske mekanismer bag GTS og co-morbide sygdomme. Vores strategi bygger på at identificere nye gener/genetiske faktorer ved flere uafhængige genetiske undersøgelser. Der er planlagt at tilknytte en Post doc til projektet.