Kennedy Centret er omfattet af Lov om Sektorforskning af 5. maj 2004 og er et selvstændigt nationalt forsknings- og rådgivningscenter under Indenrigs- og Sundhedsministeriet.

Kennedy Centret

-	er nationalt forsknings- og rådgivningscenter for genetiske sygdomme, der kan medføre mental retardering eller synshandicap, hvor opgaverne varetages helhedsorienteret i en tæt integration mellem diagnostik, livslang rådgivning og behandling understøttet af strategisk forskning
-	yder landsdækkende beredskab i forbindelse med diætbehandling af medfødte sygdomme (PKU og alkap-tonuri) og landsdækkende optisk rehabilitering af mennesker med svære synshandicap. Centret fører en landsdækkende lovpligtig registrering af synshandicap hos børn. Desuden er der via satspuljebevilling pt. landsdækkende rådgivnings- og videncenterfunktion for Fragilt x syndrom og Rett syndrom, samt visse andre sjældne sygdomme
-	stiller sine bio- og databanker samt registre til rådighed for forskere og offentlige myndigheder i henhold til gældende regler
-	stiller sin ekspertise til rådighed som generel information for offentlige myndigheder, brugere m.fl. samt bidrager til vidensopbygning gennem undervisning på speciallægeuddannelsen, universiteter, professionshøjskoler, konferencer m.v.