Alfa map Site map Forside Udskriv E-mail Få teksten læst op
Søg
 
Gl. Landevej 7  -  2600 Glostrup  -  Tlf: 43260100  -  man-tor kl. 8.00-16.00, fre kl. 8.00-15.00
Om Kennedy Centret Center for Fragilt X Diagnosen af Fragilt X syndrom Centrets tilbud Mission og vision Baggrund Formidling og omsætning af viden Medicinsk behandling Arrangementer Medarbejdere Folder om Fragilt X syndrom Artikler om Fragilt X syndrom Links - Fragilt X syndrom Center for PKU Om PKU Genetik PKU Behandling PKU Nyfødt barn med PKU Gravide med PKU Online bestilling PKU Kapillær blodprøve Kostregistrering Madskema til spædbørn Opskrifter Brød Sandwich Supper Salater og middagssalater Grill Middagsretter Desserter Kager Konfekt & Slik Diverse Sociallovgivning Merudgifter BEK per. 010712 Medarbejdere Links - PKU Nyhedsbrev - PKU Alkaptonuri Genetik Alkaptonuri Diagnostik Alkaptonuri Behandling Alkaptonuri Online best. Alkaptonuri Links - Alkaptonuri Center for Rett syndrom Diagnostiske kriterier Om Center for Rett syndrom Formål, mission, vision Henvisning til centret Undersøgelse på centret Plan for besøg Overnatning på centret Forskning - Rett syndrom Projekt om knogleskørhed Arrangementer Medarbejdere Anbefalinger Links Forskning Synshandicap Øjenmalformationer og øjenudvikling Aniridi USHER syndrom Oculocutaneous albinism (OCA) AMD (aldersrelateret makuladegeneration) Autosomal dominant opticus atrofi Glaukom Mental retardering Gilles de Tourette Syndrom (GTS) Kromosomale ubalancer Fragilt X Down syndrom Kobberstofskiftet Menkes sygdom Funktionelle studier af ATP7A proteinet Udvikling af nye behandlingsmuligheder Epigenetik Maternel hypomethyleringssyndrom Aldersrelateret ændring i X-kromosom reaktivering PKU og beslægtede tilstande Phenylketonuri (PKU) Co-faktor BH4 og smerteforskning Familiær Dopa-responsiv dystoni Nyt fra forskningen Publikationer 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 Tidligere publikationer Links Genetisk rådgivning Information Arvelig cancer rådgivning Fosterdiagnostik Sjældne kromosomafvigelser Lokationsnummer Priser Links - Genetisk rådgivning Laboratoriet Nye analysetilbud Rekvisitioner Priser Vejledninger og downloads Kvalitetspolitik Links Synsregisteret Årsberetninger Øjenklinikken Information Hvordan foregår undersøgelserne? Hvem betaler? Hvad kan vi tilbyde? Vejledning Registre Henvisning til undersøgelse DNA bank Synshandicap - let tilgængeligt Årsager til synshandicap Beskrivelse af øjensygdomme Øjensygdomme i billeder Optiske synshjælpemidler Kikkerter/kikkertbriller Lupper og lupbriller Kombinationer Forsøg Prisliste Støtte til optiske synshjælpemidler Hjemmel Svagsynsoptik Briller og kontaktlinser Forskning Internationalt samarbejde Nationalt samarbejde Synshandicap i Danmark Slægtsforskning SEEwin statistik Arvelige øjensygdomme Arvegange Hvilke øjensygdomme er arvelige? Registre Genundersøgelser RP register Vejledninger og downloads Rekvisitioner Links Rekvisitioner Selvbetjening Links English - Limited version Research profile Eye Clinic profile PKU, Fragile X and Rett syndrome Laboratory profile Exclusion of liability Laboratory pricelist Activity report Nyheder Privatlivspolitik

Sidst opdateret: 28/3 2014
Kennedy Centret

Kennedy Centret er med virkning fra 1. juli 2012 overdraget fra Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse til Region Hovedstaden, som en samlet enhed.

Organisatorisk er Kennedy Centret en del af Klinisk Genetisk Klinik under Juliane Marie Centret, Rigshospitalet.

Kennedy Centret anno 2010 

Kennedy Centret

 -     
er nationalt forsknings- og rådgivningscenter for genetiske sygdomme, der kan medføre mental retardering eller synshandicap, hvor opgaverne varetages helhedsorienteret i en tæt integration mellem diagnostik, livslang rådgivning og behandling understøttet af strategisk forskning
 
 -

yder landsdækkende beredskab i forbindelse med diætbehandling af medfødte sygdomme (PKU og alkap-tonuri) og landsdækkende optisk rehabilitering af mennesker med svære synshandicap. Centret fører en landsdækkende lovpligtig registrering af synshandicap hos børn. Desuden er der via satspuljebevilling pt. landsdækkende rådgivnings- og videncenterfunktion for Fragilt x syndrom og Rett syndrom, samt visse andre sjældne sygdomme

 -
stiller sine bio- og databanker samt registre til rådighed for forskere og offentlige myndigheder i henhold til gældende regler
 
 -
stiller sin ekspertise til rådighed som generel information for offentlige myndigheder, brugere m.fl. samt bidrager til vidensopbygning gennem undervisning på speciallægeuddannelsen, universiteter, professionshøjskoler, konferencer m.v.
 

NYHEDER:

Ingen nyheder fundet